Cuidados / Saúde
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Antes de se render à sua beleza tricolor, há que reunir algumas condições ideais. Habitando em apartamento, há que dispor de bastante tempo para passeá-lo; mesmo numa casa com jardim/quintal não se deve deixá-lo sozinho durante todo o dia. O Bouvier Bernois não suporta a solidão, preferindo estar sempre perto do(s) dono(s) em qualquer situação. Deve ser esta a primeira preocupação de um criador e proprietário conscienciosos. É importante saber escolher um bom criador (nunca comprar um cão em lojas de animais!), solicitando à Associação Portuguesa dos Boieiros Suíços a lista dos seus criadores recomendados. Deve visitar-se o maior número de criadores possível antes de se decidir, pedindo para conhecer os progenitores, o meio e as condições em que vivem, todos os documentos dos pais, sobretudo as radiografias da displasia da anca, lidas oficialmente pela Federação Cinológica Internacional (F.C.I.). Adquirido o cachorro, há que começar por saber educá-lo. A coerência de comportamento de toda a família com o cachorro é fundamental. O Bouvier Bernois é muito inteligente, aprende com facilidade e aceita sem questionar os ensinamentos que recebe, mas não se deve ceder ao seu olhar apaixonante, pois ele instintivamente tenta ser o “chefe”. A sociabilização é fundamental, seja com pessoas, animais, ruídos e situações insólitas. A partir dos 3 meses é importante começar, muito progressivamente, a passear o cachorro fora de casa, tendo sempre em atenção que até ao ano de idade o esforço deve ser muito controlado, estando fora de questão, por exemplo, levá-lo à praia já que esta exige um enorme esforço às frágeis articulações do cachorro. Na saúde a principal preocupação é a Displasia da Anca (DA), doença de componente hereditária e ambiental, pelo que há que seleccionar reprodutores sãos. É fundamental no primeiro ano evitar esforços violentos ou prolongados, actividades desportivas ou o simples subir e descer de escadas. A torsão de
estômago é um problema comum às raças grandes, devendo alimentar-se o cão
com uma ração de boa qualidade e grande digestibilidade, respeitar as
dosagens, repartir a dose diária por 2 ou 3 refeições e evitar esforços após
as mesmas. NUNCA dar complementos de vitaminas ou minerais. O Entrópio e Ectrópio
são doenças muito penalizantes, mas felizmente bastante raras, sendo apenas
necessário seleccionar progenitores sãos.
A Displasia da Anca (DA)
A displasia da anca é uma doença que resulta da
lassidão excessiva da cabeça do fémur na cavidade articular da anca. Na articulação de uma
anca normal há um contacto estreito entre as superfícies
articulares do cótilo (cavidade articular da bacia) e a cabeça do fémur (bem
esférica). Na displasia existe uma lassidão anormal da articulação, com um
desenvolvimento anormal da cótilo e da cabeça femoral.
A Displasia do Cotovelo (DC)
A genética e o crescimento influem no aparecimento destas anomalias.
Na vertente hereditária, deve perguntar-se ao criador se
radiografou os seus reprodutores. Do lado do crescimento, cabe ao proprietário
seguir os conselhos do criador, no que respeita à prudência no primeiro ano
de vida (evitar a sobrecarga nas articulações).
O facto do animal mancar dos anteriores não significa obrigatoriamente
que tenha displasia do cotovelo. Pode tratar-se simplesmente de dores de
crescimento passageiras.
Classificação dos graus de Displasia do
Cotovelo (DC)
Atrofia Progressiva da Retina (PRA) “progressive
rod-cone degeneration (prcd)” A PRA refere-se a um grupo
de doenças que causam a lenta degenerescência da retina do olho. O resultado
é a diminuição da visão e eventual cegueira. Prcd significa “progressive
rod-cone degeneration”, e é o tipo de PRA conhecido em várias
raças, entre as quais o Cocker Spaniel Inglês e Americano, o Labrador, o Cão
de Água Português e o Bouvier de Entlebuch. A doença genética
prcd-PRA causa a degenerescência e morte das células da retina no fundo do
olho, apesar destas parecerem desenvolver-se normalmente nos primeiros tempos
de vida. As células “rod” operam em níveis de luz baixa e são as
primeiras a perder a sua função normal. O resultado é a cegueira no escuro.
Depois as células “cone” perdem gradualmente a sua função normal
em situações de plena luz. A maioria dos cães afectados ficará
eventualmente cego. Normalmente a doença clínica reconhece-se pela primeira
vez no início da adolescência ou da idade adulta. O diagnóstico da doença
da retina pode ser difícil. Infelizmente não há para
já tratamento ou cura para a PRA. Hereditariedade
A prcd-PRA é uma doença hereditária com traço recessivo.
Isto quer dizer que o gene doente tem que ser herdado de cada progenitor para
causar a doença numa ninhada, sendo os progenitores “portador” ou
afectado. O “portador” tem um gene doente e um gene normal, e é
denominado “hetero” para a doença. Um cão normal não tem gene doente e
é denominado “homozigótico normal”, ou seja, ambas as cópias do gene são
as mesmas. E um cão com dois genes doentes é denominado “homozogótico
afectado”, ou seja, ambas as cópias do gene são anormais.
Está provado que todas as raças testadas à prcd-PRA
têm a mesma doença causada pelo mesmo gene alterado, apesar da doença poder
desenvolver-se em idades e com severidade diferentes de uma para outra raça.
Apesar da prcd-PRA ser uma doença hereditária
, pode ser evitada em futuras gerações testando os cães antes de
reproduzirem. A chave é identificar cães que não tenham genes doentes.
Estes cães “limpos” podem reproduzir com qualquer parceiro, mesmo com cães
afectados com a prcd que tenham interesse reprodutivo por outras razões.
A possibilidade de produzir cachorros afectados em tais cruzamentos depende da
certeza dos resultados dos testes. O
teste genético
O teste é realizado numa pequena amostra de sangue do cão. O teste
analisa a específica mutação do ADN que causa a prcd-PRA. O teste detecta a
cópia anormal/mutante e a cópia normal do gene. O resultado do teste é um
genotipo e permite a separação dos cães em 3 grupos: Normal/”limpo” (homozigótico
Normal), Portador (heterozigótico) e Afectado (homozigótico mutante). Resultados
possíveis do teste prcd-PRA Genotipo Grupo
de risco Significado
para criação Risco
de prcd Homozigótico
Normal Normal/”limpo” Pode cruzar com
qualquer cão, risco de produzir cachorros afectados extremamente
baixo Extremamente
baixo Heterozigótico Portador Deve cruzar só
com Normal/ ”limpo”
para remover o risco de produzir cachorros afectados Extremamente
baixo Homozigótico
Mutante Afectado Deve cruzar só
com Normal/ ”limpo”
para remover o risco de produzir cachorros afectados Muito alto
Entrópico e Ectrópico O Entrópico é o enrolamento da pálpebra para o interior
O Ectrópio é o enrolamento da pálpebra para o exterior.
Síndroma da Dilatação / Torsão do estômago
É uma patologia com graves consequências quando é detectada
tardiamente. Várias vezes os cães morrem pois os donos não conhecem os
sintomas.
A dilatação / torsão do estômago é considerada como um acidente, pois não se conhecem
todas as causas, embora algumas pareçam favorecer o seu aparecimento : tórax
profundo e estreito, uma alimentação rica em cereais, uma só refeição por
dia, exercício antes e após as refeições, um funcionamento anormal do esófago.
Náuseas, vómitos, hiper-salivação
Dilatação da parte anterior do abdómen (aspecto de tambor)
Dificuldades respiratórias
Estado de choque, evoluindo para o coma
Estes 4 sintomas surgem sucessivamente. O segundo sintoma indica que o estômago se enche de gaz. O terceiro e quarto
traduzem as maiores complicações : compressão da caixa torácica, complicações
vasculares, neurológicas e cardíacas.
É necessário actuar o mais rápido possível e deslocar-se ao veterinário
de urgência. Este dispõe de apenas 2 ou 3 horas antes que os problemas
internos sejam demasiado importantes.
Não fazer exercício 1 hora antes e depois das refeições
Alimentar os cães individualmente
Fazer duas refeições por dia, em adulto
Evitar mudanças bruscas de alimentação
Dar um alimento de alta qualidade (refeições de menor quantidade)
Não deixar beber grandes quantidades de água imediatamente após esforços
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